為貫徹落實國家關于仿制藥一致性評價相關政策，加快集團公司仿制藥一致性評價工作進度，促進集團公司產品升級和結構調整，1月16日，集團公司組織召開“技術管理與仿制藥一致性評價專題工作會議”。股份公司副總經理吳志軍主持會議，集團所屬藥品生產企業(yè)40余人參加會議。
會議聽取了集團公司科技質量部關于仿制藥一致性評價、藥品再注冊及藥品上市許可持有人制度的專題匯報。隨后集團各藥品生產企業(yè)，包括哈藥總廠、哈藥六廠、三精制藥、哈藥生物、中藥二廠、世一堂、三精明水、三精四廠、三精千鶴（望奎）及技術中心分別匯報了本企業(yè)關于2018年度一致性評價及技術管理工作總結及2019年工作計劃。
吳志軍副總經理對各企業(yè)取得的工作成績表示肯定與贊揚，并對2019年技術管理及一致性評價作出重要工作部署。吳志軍提出：
工作部署 三個“堅持”
堅持以“問題導向、市場導向、政策導向”為基本工作原則；
堅持以“管規(guī)范、控風險、再提升”為主要工作目標；
堅持以“理項目、定方案、重效果”為工作實施途徑；
企業(yè)科研技術相關部門，要進一步加強企業(yè)重點工作管理，全面提升企業(yè)產品規(guī)范化水平和抵抗風險的能力，為企業(yè)長期健康持續(xù)發(fā)展提供重要保障。
此次專題會議的召開，為各企業(yè)搭建一個相互交流、取長補短的平臺。下一步，集團公司將積極協(xié)調解決各企業(yè)在一致性評價工作中遇到的問題和困難，有力推動各企業(yè)一致性評價工作的順利進行，提高集團所屬藥品生產企業(yè)研發(fā)水平，重塑哈藥在國內醫(yī)藥行業(yè)的主導和領先地位。
